服务热线
骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
受福建省立医院委托，福建康泰招标有限公司对[3500]KT[GK]2019015、福建省立医院耳鼻喉科基础设备采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[3500]KT[GK]2019015
2、项目名称：福建省立医院耳鼻喉科基础设备采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 700000 | 14000 | |||||
| 2 | 220000 | 4400 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：
（1）进口产品，适用于本项目合同包一（品目号1-1前庭诱发肌源电位仪），本项目合同包一（品目号1-1前庭诱发肌源电位仪）已经过进口产品论证，可以采购进口产品，同时满足需求的国内产品亦可参加投标(进口产品是指通过中国海关报关验放进入中国境内且产自关境外的产品)。节能产品、环境标志产品、信息***产品按本招标文件规定执行。小型、微型企业。监狱企业。按本招标文件规定执行。（根据财政部、司法部联合印发《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》(财库【2014】68号)文件规定，凡监狱企业参加政府采购活动视同小型、微型企业，享受评审价格扣除的政府采购优惠政策。此次若有监狱企业参加投标的其报价享受10%的价格扣除，但必须提供由省级以上监狱管理局、戒毒管理局(含新疆生产建设兵团)出具的属于监狱企业的证明文件，否则评审时不予价格扣除优惠）。根据财库〔2017〕141号规定，符合条件的残疾人福利性单位在参加政府采购活动时，视同小型、微型企业，享受促进中小企业发展的政府采购政策，残疾人福利性单位须在投标响应文件中提供《残疾人福利性单位声明函》，否则不予认定。信用记录，按照下列规定执行：（根据财库〔2016〕125号文件规定，供应商不得被列入失信被执行人、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，供应商须提供在本项目采购公告发布后，投标截止时间前，通过“信用中国”网站和中国政府采购网查询其上述信用记录的信用信息查询结果网页打印件或截图。）。
其他详见采购文件。
（2）查询结果的审查：
①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。
②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。
③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。
④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） |
1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
①投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有 效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有 效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有 效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第 一类医疗器械生产的制造商应取得《第 一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需设备和专业技术能力专项证明材料（若有） |
1、招标文件要求投标人提供“具备履行合同所必需的设备和专业技术能力专项证明材料”的，投标人应按照招标文件规定在此项下提供相应证明材料复印件。 2、投标人提供的相应证明材料复印件均应符合：内容完整、清晰、整洁，并由投标人加盖其单位公章。 |
| 招标文件规定的其他资格证明文件 |
①投标人为代理商的，参与第三类医疗器械投标的应取得《医疗器械经营许可证》或有 效期内的《医疗器械经营企业许可证》，参与第二类医疗器械投标的，应取得《第二类医疗器械经营备案凭证》或有 效期内的《医疗器械经营企业许可证》； ②投标人为生产厂商的，从事第二、三类医疗器械生产的应取得药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在有 效期内的《医疗器械生产企业许可证》，从事第 一类医疗器械生产的制造商应取得《第 一类医疗器械生产备案凭证》； ③投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-09-23 11:30 报名截止时间:2019-10-08 18:00
9、投标截止时间：2019-10-15 14:30(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-10-15 14:30，福州市鼓楼区湖东路169号中闽天骜大厦第十三层开标厅
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：福建省立医院
地址：福建省福州市鼓楼区东街134号
联系人姓名：胡敬佃
联系电话：0591—88216078
采购代理机构：福建康泰招标有限公司
地址：福州市鼓楼区湖东路169号中闽天骜大厦第十三层02A单元
项目联系人：林少明
联系电话：0591—87803505
福建康泰招标有限公司
2019-09-23
