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骨科医用耗材：400-0088-010
前列腺治疗仪：400-6655-292
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受宁德市闽东医院委托，中化商务有限公司对[350900]ZH[GK]2019001、宁德市闽东医院产床、肛肠治疗仪、肝病治疗仪、三晶片摄像系统、血管神经治疗仪、高频电刀、便携彩超采购项目组织进行公开招标，现欢迎国内合格的投标人前来投标。
1、招标编号：[350900]ZH[GK]2019001
2、项目名称：宁德市闽东医院产床、肛肠治疗仪、肝病治疗仪、三晶片摄像系统、血管神经治疗仪、高频电刀、便携彩超采购项目
3、招标内容及要求：
金额单位：人民币元
| 合同包 | 品目号 | 采购标的 | 允许进口 | 数量 | 品目号预算 | 合同包预算 | 投标保证金 |
| 1 | 195000 | 3900 | |||||
| 2 | 330000 | 6600 | |||||
| 3 | 2400000 | 48000 | |||||
| 4 | 300000 | 6000 | |||||
| 5 | 225000 | 4500 | |||||
| 6 | 480000 | 9600 | |||||
4、采购项目需要落实的政府采购政策：进口产品，适用于（3、5、6）。(1)节能产品：适用于所有合同包，按照财库[2019]19号文所附品目清单执行。(2)环境标志产品，适用于所有合同包，按照财库[2019]18号文所附品目清单执行。(3)信息***产品：执行《关于信息***产品实施政府采购的通知（财库[2010]48号）》。(4)小型、微型企业：执行《政府采购促进中小企业发展暂行办法》。(5)监狱企业：执行《关于政府采购支持监狱企业发展有关问题的通知》（财库【2014】68号）。(6)残疾人福利性单位：执行《关于促进残疾人就业政府采购政策的通知》（财库〔2017〕141号）。(7)信用记录，按照下列规定执行：①信用记录查询的截止时点：本项目招标公告发布后，投标截止时间前。②信用记录查询渠道：中国政府采购网及“信用中国”网站。③查询记录和证据留存的具体方式：投标人应同时提供在招标文件要求的截止时点前通过上述2个网站获取的信用信息查询结果，信用信息查询结果应为从上述网站获取的查询结果原始页面的打印件或完整截图，否则投标无效。④信用记录查询的具体办法及使用规则：投标人参加本项目采购活动(投标截止时间)前三年内被列入失信被执行人名单、重大税收违法案件当事人名单、政府采购严重违法失信行为记录名单，受到政府采购行政处罚，且相关信用惩戒期限未满，以及其他不符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件的投标人，投标无效。（8）查询结果的审查：①由资格审查小组通过上述网站查询并打印投标人信用记录（以下简称：“资格审查小组的查询结果”）。②投标人提供的查询结果与资格审查小组的查询结果不一致的，以资格审查小组的查询结果为准。③因上述网站原因导致资格审查小组无法查询投标人信用记录的（资格审查小组应将通过上述网站查询投标人信用记录时的原始页面打印后随采购文件一并存档），以投标人提供的查询结果为准。④查询结果存在投标人应被拒绝参与政府采购活动相关信息的，其资格审查不合格。其他政策：其他详见招标文件规定。
5、供应商的资格要求：
（1）符合《中华人民共和国政府采购法》第二十二条规定条件。
包：1
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
| 明细 | 描述 |
|---|---|
| 具备履行合同所必需要求强制材料 | 1.投标人所投产品国家有强制性要求或认证的（3C认证、信息***认证等），必须提供该产品的证明文件或认证证书复印件；2.本次采购货物若属政府强制采购节能产品的，按 《财政部 发展改革委 生态环境部 市场监督总局 关于调整优化节能产品、环境标志产品政府采购执行机制的通知》的规定执行，并提供品目清单目录及***期之内的节能产品认证证书复印件。否则资格性审查不通过。 |
| 具备履行合同所必须资质证明材料 | ①、投标人为生产企业的，从事***类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《***类医疗器械生产备案凭证》；从事第二类、第三类医疗器械生产的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械生产许可证》或在***期内的《医疗器械生产企业许可证》。 ②、投标人为经营企业的，从事第二类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《第二类医疗器械经营备案凭证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》；从事第三类医疗器械经营的，应取得食品药品监督管理部门颁发的《医疗器械经营许可证》或***期内的《医疗器械经营企业许可证》。 ③、投标货物若属于中国医疗器械注册管理范围内的，则应取得监督管理部门颁发的相应的《中华人民共和国医疗器械注册证》及《医疗器械产品注册登记表》。 ④、进口医疗器械产品应取得《进口医疗器械注册证》以及《进口医疗器械产品注册登记表》。 |
6、购买招标文件时间、地点、方式或事项：
招标文件随同本项目招标公告一并发布；投标人应先在福建省政府采购网注册会员，再通过会员账号在福建省政府采购网上公开信息系统按项目进行报名及下载招标文件(请根据项目所在地，登录对应的（省本级/市级/区县)）福建省政府采购网上公开信息系统报名)，否则投标将被拒绝。
7、招标文件售价：0元
8、供应商报名开始时间：2019-06-26 10:40 报名截止时间:2019-07-11 10:40
9、投标截止时间：2019-07-18 09:00(北京时间)，供应商应在此之前将密封的投标文件送达（开标地点），逾期送达的或不符合规定的投标文件将被拒绝接收。
10、开标时间及地点：2019-07-18 09:00，福建省宁德市福宁南路6号中益环球16层1602室
11、公告期限：5个工作日。
12、本项目采购人：宁德市闽东医院
地址：福安市鹤山路89号
联系人姓名：彭有敬 联系电话：0593-6384239
采购代理机构：中化商务有限公司
地址：北京市西城区复兴门外大街A2号 项目联系人：黄秀 联系电话：18859327773
中化商务有限公司 2019-06-26
