泌尿外科电子输尿管软镜、良性前列腺增生用等离子电切系统等采购专家意见公示【内江市第一人民医院】
发布时间：2019-07-25 11:08:15
来源：四川政府采购网
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泌尿外科电子输尿管软镜、良性前列腺增生用等离子电切系统等设备采购专家论证意见公示【四川内江市***人民医院】
进口产品专家组论证意见公示 2019年 7 月24日
采购人（盖章） 内江市***人民医院
政府采购进口产品论证专家
名单 姓名 工作单位 职称 专业
简国忠 成都市西区医院 主任医师 医疗
黄大斌 成都中医药大学附属医院 主任医师 医疗
李远建 成都市急救指挥中心 主任医师 医疗
颜海婴 四川省肿瘤医院 主任医师 医疗
王英占 北京蓝鹏（成都）律师事务所 律师 法学
专家组论证意见：
一、电子输尿管软镜
1、电子输尿管镜是十分纤细可弯曲的软性内窥镜，可连接摄像系统直接观察输尿管、肾盂及肾盏进行诊断和治疗，从而避免开放性手术，广泛应用于输尿管结石、尿路狭窄、尿路肿瘤等诊断和治疗。该设备的引进，能够提高内江一院泌尿外科诊疗水平，为患者提供更佳的治疗***。
2、由于电子输尿管软镜十分纤细且可弯曲，科技含量高，目前全球仅有日本和德国的少数厂商掌握核心技术并生产，国内厂家仅能生产硬性光学输尿管镜。电子软性输尿管镜因为可弯曲，可视范围更大，可以最大限度的观察肾盂、肾盏内病变；而硬性光学输尿管镜因不能弯曲，观察范围有一定限制，而且纤细程度弱于软性输尿管镜，不能到达肾盏在内的上尿路，手术适应症少于软镜。
3、软性电子输尿管镜采用CCD成像，图像更加清晰；硬性输尿管镜采用光学成像，图像清晰度受多种因素影响，清晰度不及电子内镜。
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口电子输尿管软镜。
二、宫腔镜、宫腔镜操作手件
采购人拟采购宫腔镜及操作手件是开展宫腔镜检查的基础装备，宫腔镜镜体用于建立摄像系统的光学通道，其品质关系到检查影像成像的清晰度和诊断治疗的准确性，
因目前进口产品具有以下优势：（1）采用激光焊接，接口平滑处理，密封性及牢固程度大大优于国产同类产品；（2）大多采用三管密封技术，即柱状镜体、光导纤维各自有单独的密封管包裹，同时又被镜体的外管包裹，密封性好；（3）镜体透光率高、清晰度好、景深长、视野广，同时又能很好把失真畸变控制到最小；（4）物镜端大多采用蓝宝石镜面，其光学通过性好、清晰和耐磨，减少器械带来的磨损，延长使用寿命。故进口产品完全满足采购人工作需要。
而目前国内同类产品：（1）采用的胶水及垫圈组装技术，胶水及垫圈密封极易发生渗漏，污染镜体，导致产品需维修或报废；（2）由于技术及工艺原因大多做不到三管密封，且在光学品质、耐用性、***性及消毒保养等各方面存在一定问题，使用寿命也不及进口产品，故不能满足采购人工作需要。
宫腔镜操作手件因需完全匹配宫腔镜镜体使用，因此若宫腔镜若选用进口产品，附件也应当选用同品牌进口产品，国产产品无法兼容。
同时该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口产品限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置购买进口宫腔镜和宫腔镜操作手件
三、等离子电切镜及操作手件
该设备是等离子电切系统的操作器械。等离子电切镜是通过生理盐水灌流，通过高频电将生理盐水激发成等离子状态，对良性前列腺增生及膀胱肿瘤进行切除治疗等等，较单级电切***更好、更***。
根据采购人的诊疗水平和手术数量，要求产品具有以下功能：1、兼容单极电切、双极电切手术；2、配备可高温高压灭菌的4mm，12度光学视管；3、26Fr持续灌流可旋转外管鞘、24Fr内管鞘和被动式工作手件，以及高温高压灭菌的插头式导光束；4、兼容传统单极电切功能（只需更换单极工作手件）；5、具有单环设计，手术更加***。6、能使用的电极种类丰富，主要包括小号环、中号环、大号环、滚球电极、钮扣电极、针形电极、剜除电极等，所有电极均为双极。目前只有进口产品才能满足采购的需求。
而目前国产产品无法兼容传统的单级电切，不具有单环设计和良好的持续灌流***，易造成手术风险升高，无法提供丰富多样的电极种类。国内同类产品无法满足临床需求，
同时该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口等离子电切镜及操作手件。
四、手术显微镜
该设备主要用于神经外科手术的辅助显微放大，该设备的品质直接关系到显微神经外科手术的成败，目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口产品镜头的最大分辨率多数都在60-90线对/毫米，国产产品的本项指标仅在30-50个线对/毫米，无法快速准确分辨正常组织和病变组织，低分辨率的国产显微镜由于镜头清晰度较低，手术医生很容易疲劳，增加手术风险。
2、进口产品镜头的左右光学系统误差控制在1%以内，***的可以达到0.3%以内，国产产品的左右光学系统误差率多数在3-5%，系统误差较大，在放大到5-8倍后造成手术医生左右眼影像不完全一致，甚至出现图像模糊，无法正常***完成手术，长时间使用，临床医生的视神经也容易受到损害。
3、进口产品镜头的景深在5-18厘米，镜头清晰度高，手术过程中不用反复调整焦距，手术可以顺利简便完成，国产产品的景深通常只有2-8厘米，术中需要反复调整焦距，更改机头位置，增加手术难度及医生的工作强度
4、进口产品的照明系统多数采用氙灯照明，视场亮度在10万LUX以上，连续可调的照明光斑可以完成神经外科的锁孔手术，国产产品照明系统多数是卤素灯照明，视场亮度暗，照明光斑调节是分档调节不是连续可调，一些精细的锁孔手术无法完成。
5、进口显微镜的支架多数都是电磁锁定支架，具备稳定，灵活，方便的特点，手术中可以任意摆位。国产显微镜多数都是机械锁定支架，调整支架要解开全部机械锁，调整后还要再次锁定，操作笨重、繁琐。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口手术显微镜。
五、运动心肺测试与训练系统
该设备是在不同运动规程下，进行运动代谢监测、运动心电监测、运动血压监测、6分钟步行运动试验等多种生理评估与分析，从而评估人体代谢与心肺运动能力，根据评估结果制定科学的运动训练与康复处方，达到心肺功能康复的目的。
该设备由运动心肺检测主机、运动心电、血压、血氧等多种生理功能检测传感器、气体流量计、氧分析器、运动跑台或功率车、步行运动试验及专业分析软件组成，任何组成部分均为极为重要环节，各组成部份性能直接影响检测诊断结果的准确性以及康复治疗方案的科学性。
目前进口设备较国产设备有如下优势：
1、气体分析器----进口设备通常采用顺磁及红外数字式分析器，分析精度高使用寿命长，可***使用；国产设备一般采用电化学氧化锆及热电偶式分析器，容易氧化变性甚至损坏，其分析重复性差且使用寿命短，所以需要定期更换, 使用成本高且分析结果可信度低。
2、流量传感器----进口设备通常采用先进的双向数字涡轮式或压差式技术，检测数据不受环境温度及混合气体影响，消毒方法简易，检测精度高、使用寿命长且不会造成交叉感染；国产设备通常采用超声或热丝式传感器，检测结果容易受环境温度及或混合气体影响，检测精度低且消毒不方便。
3、使用功能----进口设备可进行支气管激发试验、运动激发试验、运动弥散测试、6分钟步行运动试验等，国产设备不具备这些功能。
4、进口设备运动心电、功率单车与运动心肺测试仪为同一厂家设计与生产，能进行12导运动心电无线同步测试，避免了不同品牌与厂家间搭配使用的数据失真与不兼容问题，检测数据精确；国产设备通常由不同厂家产品组装而成，无法做到12导运动心电无线同步测试，常常因为不兼容问题导致检测数据失真。
5、进口设备具有气道激发试验与运动弥散功能测试，而国产设备不具备这些功能。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口运动心肺测试与训练系统。
六、肺功能测试系统
肺功能测试是检查人体肺部功能是否正常的一项常用检查项目，它不仅在呼吸内科、胸外科等领域起到重要作用，在麻醉、心内、康复、体检等许多科室也都成为不可缺少的一项检查。它不仅为疾病诊断、病情评估、疗效观察、手术风险评估判定等提供了重要的科学依据，也可以帮助临床医生从呼吸生理角度加深对疾病的认识、理解，培养科学的思维方法，有利于某些科研设计，目前已越来越受到临床医生的重视，根据目前测试技术及测试功能，进口设备较国产设备存在如下优势：
1、进口设备具备弥散、残气测试功能。弥散功能是指肺的换气功能直接反映肺的气体交换能力，是一种被动扩散过程。它能***的反映出病人的呼吸系统疾病状况及发展趋势，如在重度COPD病人，当出现肺弥散功能障碍时，可加重缺氧，进而出现Ⅱ型呼衰，又如肺间质纤维化患者早期即出现肺弥散功能障碍。国产设备测试功能单一，不具备所需的检查功能，无法满足临床需求；
2、进口设备具备良好的质控标准，需有符合我国肺功能操作指南要求的流速传感器三流速定标及环境BTPS自动校准模块；肺功能测试的结果可靠性与质量控制有着密切的相关性，同时环境条件（如温度、湿度、海拔等）也是影响测试结果的重要因素，为此，中华医学会呼吸分会从2013年陆续发布了相应的技术操作指南，并于2015年起开始在全国范围内启动肺功能操作规范化培训，明确从设备定标开始，包括流速传感器定标及环境参数校准。因此良好的质控标准与环境参数自动校准能***的减小测试误差，确保测试结果的准确可靠。国产设备目前只能进行流速传感器定标，无法进行高中低三流速验证，且无法进行环境参数校准；
3、进口设备具备可扩展性，可后续扩展无创心排、阻断法气道阻力、呼吸肌力、体积描记箱等；良好的扩展性能***降低设备后续使用成本；国产设备因为其功能单一，没有体积描记箱等相关技术或扩展功能；
4、进口设备流速测量范围为0—20L/s，流速测量精度≤2%；而国产的流速测量范围只能达到0—16L/s，流速测量精度≤3%；进口设备具备红外多气体分析功能，可测试CO、CH4、C2H2等气体，而国产设备不具备此项功能；
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
由于国产产品功能单一，测试精度低，且质量控制程序简单，无法保证测试数据的可靠，为此各级医疗机构在临床诊断等依靠的主要是进口设备，国产设备仅作为初筛或床旁检查使用。考虑临床诊断的需要及医院呼吸诊治技术发展的需要，故建议该院购置进口产品。
七、高档无创呼吸机
无创呼吸机是呼吸内科重要的治疗设备，科室现有无创呼吸机均为普通无创呼吸机，功能相对单一，无法满足呼吸功能危重症患者治疗需要，因此需购置功能强大的高端无创呼吸机满足危重症患者治疗需要。目前进口设备较国产设备存在明显优势，主要表现在：
1、人机同步性能：国产呼吸机在吸气呼气转换技术上一般只有压力触发和流量触发可选择,而且需要根据病人情况不断调整参数,临床使用上容易出现人机对抗，人机对抗会影响病人通气，导致缺氧、气压伤、气胸等严重并发症，甚至导致病人死亡。而进口呼吸机具有吸气呼气的自动转换功能，保证呼吸机的人机同步性***，从而最大程度保证病人***。
2、漏气补偿：进口呼吸机能解决吸气及呼气的自动转换及自动监测漏气并自动补偿漏气，漏气补偿是保证病人潮气量的关键，如潮气量不足会导致病人缺氧，严重者可能导致死亡，目前国产呼吸机不能提供足够的漏气补偿，无法满足临床通气救治，甚至危及病人生命。
3、氧浓度控制：进口呼吸机在高流速和大量漏气下依然准确调节氧浓度，准确的氧浓度控制是保证病人***的关键，氧浓度过高、过低可能会导致病人缺氧或是氧中毒，危及病人***。国产呼吸机无法精确监测氧浓度。
4、进口设备采用近心端压力监测，保证监测参数的精确度。而国产设备采用远心端流量传感器，测量病人的真实数据存在误差，误差量可能达到100ml以上，会导致缺氧，气压伤、气胸等严重并发症，严重者会导致病人死亡。
5、进口设备具备自动追踪灵敏度功能技术，吸气、呼气灵敏度自动调节,保证即使在大量漏气（漏气量≥40L/min）的情况下，仍能保持完美的同步性能，最大限度减少病人呼吸做功，提高病人舒适程度。而国产设备尚无此技术，病人舒适度较差，难以耐受。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口高档无创呼吸机。
八、多导睡眠监测系统
多导睡眠记录仪是目前临床上对失眠、睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病、不宁腿综合征等睡眠障碍诊断的金标准。进口多导睡眠记录仪与国产多导睡眠记录仪比较优势明显，主要表现于
1、准确性：多导睡眠记录仪通过对患者的脑电、眼电、肌电、心电、胸腹运动、口鼻气流、血氧饱和度、脉搏波等参数的整夜监测及统计，给出临床诊断的依据。目前国内生产的多导睡眠记录仪，普遍处于起步的仿制阶段，在采样率、通道数、参数上，尤其是在准确性上具有重大的差距，诊断报告的数据不可信，不足以作为临床诊断的依据。
2. 采样率：国产多导睡眠记录仪脑电采样率一般在500Hz，很多微伏级脑电电生理改变不能捕捉到，进口多导睡眠记录仪脑电采样率2000 Hz甚至更高，保证了数据采集的真实性，准确性。
3. 拓展性：国产多导睡眠记录仪更多的停留在监测阶段，无法进行数据分析汇总等科研课题。进口多导睡眠记录仪可以拓展检查其他项目，为将来科研课题提供有力支撑。
进口产品具体优越于国产产品的指标要求如下：
1）信号采集全面： 国产产品信号采集一般在40+导联，数据的不全面无法保证监测结果的准确性。进口产品采集70导或以上信号，能很好地完成睡眠呼吸暂停、嗜睡症、失眠、癫痫等症的临床诊断工作。
2）操作简单：国产产品一般使用脑电放大器及睡眠模块组合使用，接线麻烦，容易出错。进口产品接线盒简单易操作，接线盒上有明确图标显示，对应人体接入点，整合于同一头盒操作。
3）可对照性强：国产产品只采用一种压力传感器无法准确判断事件类型，进口产品可同时连接热敏式和压力式气流传感器，方便对比两种采集方式的不同之处。
4）阻抗实时监测：国产产品无实时阻抗监测。进口产品可以实时阻抗测定与显示功能，可实时显示阻抗值，记录和回放过程全程显示导联信号质量。
通过市场调查了解，目前国内产品不能满足作为省级重点专科的该院呼吸内科诊疗需要，且该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。故建议该院购置进口多导睡眠监测系统。
九、便携式多导睡眠监测仪
该设备目前能在临床上对失眠、睡眠呼吸暂停综合征、发作性睡病、不宁腿综合征等睡眠障碍做出诊断，且方便用户带回家中进行监测。进口便携式产品与国产产品相比较优势明显，主要表现于
1、采样率：国产产品采样率一般在256Hz，很多微伏级脑电电生理改变不易捕捉到，进口产品采样率可达2000 Hz甚至更高，保证了数据采集的真实性，准确性。
2、准确性：国产产品的血氧模块低无法保证末梢灌注和运动情况下监测患者血氧，进口产品采用先进血氧模块，可以保证任何情况下监测患者血氧。
3、压力滴定技术：国产无此功能，进口便携式多导睡眠记录仪配合无创呼吸机可整合于同一软件开展压力滴定，从而更好的开展治疗方案。
4、安装佩戴简单：国产产品无屏幕指示标记，进口产品可以通过屏幕直观判断各个通道佩戴情况，减少因接触不良重复佩戴情况。
5、可对照性强：国产产品只采用一种压力传感器，无法准确判断事件类型，进口产品可同时连接热敏式和压力式气流传感器，方便对比两种采集方式的不同之处。
6、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口便携式多导睡眠监测仪。
十、手持式免散瞳眼底照相机
该设备主要用于对眼底病变进行精确定位病变位置和判断严重程度，尤其用于卧位和术中的患者，要求该设备手持台式两用操作，图像清晰、分辨率高、性能稳定、功能完善、操作简便，患者容易配合。目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口设备可用于卧位和术中的患者眼底病变进行精确定位，而国产设备不支持卧位造影拍摄；
2、进口设备照相机像素≥1000万像素，分辨率高、图像清晰、性能稳定、功能完善。而国产设备像素≤200万像素，分辨率低，图像不够清晰，且无造影配套设备及工作站，操作不稳定；
3、进口设备具备红外眼底辅助拍摄功能，拍摄时可观察到实时的眼底情况，而国产设备无红外眼底辅助拍摄功能；
4、进口设备具有多个内置固视点，具备全自动对焦连拍功能。而国产设备无内置固视点，定位困难，且患者配合度不高，检查效率低下
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口手持式免散瞳眼底照相机。
十一、等离子电切手术系统(1套主机+2套器械）
该设备主要用于泌尿外科开展前列腺高频切除术，也可用于膀胱肿瘤内镜诊断和治疗，目前进口设备较国产设备具有如下优势：
1、进口设备能够使用窄带成像技术进行膀胱肿瘤早期检查和发现，而国产设备目前无此技术，无法进行早期膀胱肿瘤的筛查和发现；
2.进口设备的等离子电刀输出功率可达320W，通过自动火花检测实现最小的碳化和损伤，通过高功率切割支持功能实现最初的顺畅切割，而国产同类产品的功率只有200w，不具备高功率切割支持和自动火花检测技术，在输出的任何阶段皆以相同功率输出，因此产生较多的碳化和损伤；
3．进口设备的电切镜可同时兼容单极电切和双极电切，所有操作器械都可以高温高压灭菌，单环设计，可以***避免超出视野范围的损伤。国内同类产品只能连接双极电切，双环设计，而双环设计会阻挡手术的视野，使得手术风险增大。
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口等离子电切手术系统
十二、可视经皮肾镜系统
该设备是用于保证在经皮肾微造瘘碎石清石手术中，能够保持视野的持续清晰、提高手术效率，既保留了经皮肾镜碎石快、清石率高的优点，又避免传统经皮肾镜穿刺盲穿、创伤大、出血多、易丢肾的缺点，还可以作为传统输尿管软镜碎石残石的补充治疗。科提高诊疗精度，降低手术风险。目前进口产品较国产产品具有如下优势：
1、进口产品的手术通道最小可达4.8Fr，且自由转换大小。适合无创和各种皮肾通道碎石；而目前国产产品的手术通道≥16Fr；容易造成肾出血，伤口大容易造成大创伤及其它风险和并发症，增加感染风险。
2、进口产品镜体重量≤50g，医生术中手部负担轻，不易疲劳，避免发生职业病；而国产产品镜体重量≥200g，医生术中手部负担较重，易疲劳，易发生职业病。
3、进口产品的镜头可视角度≥120°，前端镜片配备抗磨损蓝宝石镜面，使用寿命长；而国产产品镜头可视角度≤120°，前端镜片没有抗磨损蓝宝石镜面，易磨损，使用寿命短。
4、进口产品的穿刺针配可视化成像元件，帮助医生顺利穿刺，减少盲穿误穿引起的出血和并发症发生；而国产产品在穿刺过程中使用B超定位后需盲穿，无法实现直视下穿刺，容易造成穿刺失误和术中出血。
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口可视经皮肾镜系统。
十三、纤维输尿管硬镜（细）4.5F/6.5F和纤维输尿管硬镜（细）7.5F
医院拟购买的纤维输尿管硬镜主要用于输尿管或精囊结石的观察和治疗。其需要清晰，明亮，操作灵活，轻便，插入性能优越，保证检查***性。能让临床医生***的诊断病灶。采购人需求合理。
目前进口产品能够提供输尿管手术中理想的图像，整体设计符合***的医用人体工程学特征。其直径4.5/6.5Fr和7.5Fr，3Fr器械通道的输尿管肾镜，具备5°广角，光学性能优越，视野清晰，其高性能钛合金材质的半软性镜体，符合所有***灭菌的要求，经久耐用，操作插入性能优越，医疗风险大大降低，才能够满足用户需求。
而目前国产产品视野角度小，无法观察全面，景深距离小，不易远端和近端同时观察,很多位置观察不到，增加漏诊率，增加患者手术风险。
综上所述，由于国产产品无法满足采购单位的工作要求，且该产品未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。故建议采购纤维输尿管硬镜。
十四、血液透析机
血液透析机是进行血液透析的基础设备,血液透析为高风险临床治疗项目，要求设备的性能和功能完善性、稳定性良好，流量稳定、测量检测准确、精度高，设备***报警及保护功能完善。进口设备在功能上较国产设备具有如下优势：
1、进口设备具有透析液温度曲线功能，该功能可以改善病人透析过程中低血压的发生，保证病人***舒适的完成治疗，此功能国产设备暂不具备。
2、进口设备具有全自动的化学消毒/热消毒，消毒、脱钙、冲洗一体化一键完成功能。该功能既能够保证治疗的***，防止交叉感染，也能节约病人的等待时间，减轻医护人员的劳动强度，此功能国产设备暂无法一次提供。
3、进口设备具有透析充分性监测功能：可同时在线实时测量并显示KT/V、URR及达到预设目标值所需时间等的数值及图像；该功能是病人每次透析***的直接评估功能，保证了病人的每次透析效率。此技术国产设备不能满足临床对于透析充分性监测的需要。
4、进口设备具有血泵后压力检测功能：该功能是监测透析机的凝血状态，防止病人在透析过程中的肝素使用过多或不足造成出凝血风险；此功能国产设备暂不具备。
5、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口血液透析机。
十五、血液透析滤过机
血液透析滤过机主要用于进行持续肾脏替代疗法（CRRT），除了能进行血液透析治疗肾脏疾病以外，还能治疗急性肺水肿、慢性心力衰竭、严重水电解质紊乱、中毒、肝性脑病、急性溶血、急性重症胰腺炎等危急重症，主要用于急性危重病人的抢救治疗，适用于肾内科、血液透析室、ICU、烧伤等众多科室，该设备对于提高医院对于急、危重症病人的抢救成功率将会起到非常重要的辅助作用。进口设备在功能上较国产设备具有如下优势：
1、进口设备具有液体平衡系统功能，能精确控制进液量使每次治疗进液的误差≤30g,可***确保病人的***，而国产设备不具备此项功能。
2、进口设备置换液加热温度控制精度可达到0.1°精确调整，保证病人的体温良好控制，而国产设备达不到0.1度的精确调整，病人体温不能精确控制。
3、进口设备具有配套的耗材，可以满足临床对于各种毒素物质的清除， 而国内产品没有相关的配套耗材
4、该设备未列入商务部《限制进口机电产品目录》和《中国禁止进口限制进口技术目录》。
基于以上原因，建议该院购置进口血液透析滤过机。
拟采购清单 序号 产品名称 数量
1 电子输尿管软镜（1套主机+2条镜子） 1
2 宫腔镜 3
3 宫腔镜操作手件 2
4 等离子电切镜及操作手件 2
5 手术显微镜 1
6 运动心肺测试与训练系统 1
7 肺功能测试系统 1
8 高档无创呼吸机 2
9 多导睡眠监测系统 1
10 便携式多导睡眠监测仪 1
11 手持式免散瞳眼底照相机 1
12 等离子电切手术系统(1套主机+2套器械） 1
13 可视经皮肾镜系统 1
14 纤维输尿管硬镜（细）4.5F/6.5F 1
15 纤维输尿管硬镜（细）7.5F 1
16 血液透析机 6
17 血液透析滤过机 2
其他事项： 相关单位和个人对专家组论证意见有异议的，可以自本公示发出之日起3个工作日（2019年7月25-7月29日）内，将书面意见（包括异议具体事项和内容、联系人姓名和联系方式等），分别反馈至采购人和财政部门。
采 购 人联系人：林老师 电话：0832-2102308 传真：0832-2104571
财政部门联系人：钟先生、王女士 电话：0832-2267522
注：1、此表递交财政部门公示时，应一并提供电子文档；
2、此表仅适用未纳入统一论证审核范围的进口产品。
